Téléthon - Le programme de la nuit du vendredi 2 au samedi 3 décembre

Après le prime-time "Tous en scène pour le Téléthon" présenté par Sophie Davant et Cyril Féraud sur France 3, le marathon continue toute la nuit !

0h30 : Téléthon Gaming sur France 2
Présenté par Samuel Étienne
Au cœur de la nuit du Téléthon, France 2 mettra cette année encore un coup de projecteur sur l’événement du Téléthon Gaming, qui mobilise des centaines de passionnés du jeu sous toutes ses formes pour soutenir la recherche.

Avec un dispositif hors normes, qui mêlera simultanément, autour d’invités exceptionnels et d’événements en direct, les mondes digitaux et physiques : sur des plateaux inédits, à Roland-Garros, sur Twitch, et même dans le métavers…

Une émission live hybride, pilotée par Samuel Étienne, ambassadeur d’un « multivers » innovant au service du Téléthon.

Le Téléthon Gaming, ce sera aussi sur Twitch que nous investirons massivement les 2 et 3 décembre avec un before dès 23.00 le vendredi avant l’émission, puis un live de 0.30 à 1.55 avec Nacer Boubakeur, Cédric Cousseau et Anthony Jammot, pour donner la parole aux streamers et aux gamers qui participent à l’opération et dévoiler les coulisses de l’événement.

C’est la solidarité à l’ère du numérique !

1h55 : Jusqu'au bout de la nuit pour le Téléthon sur France 2
Présenté par Lucie Chaumette
Lucie Chaumette vous invite à passer la nuit du Téléthon à ses côtés. Elle sera entourée de familles et de malades pour une grande discussion sur le rôle des aidants, autour du documentaire "Élora, le syndrome du courage".

Élora, le syndrome du courage
Réalisé par Véronique Mériadec, Elisa Eden, TGA Production
Ce film, conté par Sandrine Bonnaire, n’est pas seulement la vie d’une jeune fille malade, mais celui de la vie d’Élora, 20 ans, une battante hors norme, pleine de courage, généreuse, gaie, intelligente et lucide, qui se bat contre une maladie génétique implacable : le syndrome de Wolfram. Nous la suivons, aux côtés de Babeth, sa mère, qui a tout laissé pour accompagner sa fille dans son combat et dans ses rêves.

Nous mettrons également l’accent sur les territoires d’Outre-mer.
Les reporters du Réseau des 1ères sont allés à la rencontre de différents malades atteints de maladies rares. Les reportages seront suivis de la diffusion d’un documentaire de Franck Salin sur la drépanocytose.

La Drépanocytose, la douleur en héritage
Réalisé par Franck Salin, Beau Comme une Image
Reconnue 4e priorité de santé publique par l’ONU, la drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde, touchant environ 500 millions de personnes, originaires pour la plupart d’Afrique, du sous-continent indien, de la Caraïbe et du Brésil. La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France. Les Antilles, la Guyane et l’Île-de-France, par la composition de sa population, sont les plus touchées.

Aussi loin que mon regard se portera
Réalisé par Corinne Falhun, Les Films d’un jour
Alban a 44 ans. Il est atteint de rétinite pigmentaire et traverse ce moment angoissant qu'on appelle « la conversion », la perte de la vision progressive et inévitable, un chemin irréversible vers l’obscurité. Comment accepter l’inacceptable ?

Petit à petit, Alban apprend à éprouver une autre dimension corporelle, laquelle passe par le tactile, le sonore et le mémoriel. Le film raconte son cheminement introspectif et intime ; de l’introversion à l’ouverture et la quête de liberté, à sa perception sensorielle exacerbée et profonde de la nature et des éléments, vers une forme de plénitude.

Crédit photo : Stéphane Grangier / FTV